<\/span><\/h3>\nاسٹیم سیل خاص ہیں کیونکہ وہ خود تجدید اور فرق کرسکتے ہیں۔ <\/مضبوط> بالغوں میں ، بون میرو میں خون بنانے والے اسٹیم سیل زندگی بھر سرخ خلیات ، سفید خلیات اور پلیٹلیٹس بناتے رہتے ہیں۔ آنکھ میں ، نایاب لیمبل اسٹیم سیل کارنیا کی واضح سطح کو برقرار رکھتے ہیں۔ سائنسدان پختہ خلیوں کو بھی لے سکتے ہیں اور انہیں لیب میں حوصلہ افزا پلوری پوٹینٹ سٹیم سیلز میں دوبارہ پروگرام کرسکتے ہیں ، جو تحقیق اور مستقبل کے علاج کے دروازے کھولتا ہے۔ جب لوگ کہتے ہیں کہ اسٹیم سیل تھراپی ، تو وہ بہت مختلف چیزوں کا حوالہ دے سکتے ہیں ، معیاری بون میرو ٹرانسپلانٹ سے لے کر کسی خاص بیماری کے لئے لیب میں توسیع شدہ سیل پروڈکٹ تک۔ تفصیلات اہمیت رکھتی ہیں، کیونکہ ضابطے، خطرات، اور ثبوت کی سطح ان زمروں میں مختلف ہوتی ہے۔ <\/p>\n
<\/p>\n
ہر سیل تھراپی اسٹیم سیل تھراپی نہیں ہوتی ہے۔ <\/مضبوط> کینسر کی دیکھ بھال میں اب انجینئرڈ ٹی سیلز شامل ہیں جو ٹیومر کو پہچان سکتے ہیں۔ یہ اہم پیشرفت ہیں ، پھر بھی وہ مدافعتی سیل تھراپی ہیں ، اسٹیم سیل نہیں۔ اسی طرح ، جین تھراپی اس بات کو تبدیل کر سکتی ہے کہ ایک سیل کو اسٹیم سیل بنائے بغیر کس طرح برتاؤ کرتا ہے۔ ان شرائط کو ترتیب دینے سے آپ کو دعووں کو زیادہ واضح طور پر پڑھنے اور اس بات پر توجہ مرکوز کرنے میں مدد ملتی ہے کہ واقعی آپ کی حالت سے کیا متعلق ہے۔ <\/p>\n<\/span>جہاں اسٹیم سیل تھراپی قائم کی جاتی ہے<\/span><\/h3>\nہیماٹوپوئٹک اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹیشن جدید نگہداشت کا ایک بنیادی حصہ ہے۔ <\/مضبوط> کئی دہائیوں سے ، ڈاکٹروں نے ہائی ڈوز تھراپی کے بعد ہیماٹوپوئٹک سسٹم کی تعمیر نو کے لئے ہڈیوں کے گودے ، پردیی خون ، یا نال کے خون سے خون بنانے والے اسٹیم سیلز کا استعمال کیا ہے ، یا کسی بیمار نظام کو مکمل طور پر تبدیل کرنے کے لئے۔ اشارے میں متعدد لیوکیمیا ، لیمفوما ، ایک سے زیادہ مائیلوما ، شدید اپلاسٹک انیمیا ، کچھ موروثی مدافعتی اور خون کی خرابی ، اور احتیاط سے منتخب کردہ غیر مہلک بیماریاں شامل ہیں۔ ٹرانسپلانٹ پروگرام ڈونر اسکریننگ ، ٹشو میچنگ ، انفیکشن کی روک تھام ، اور طویل مدتی پیروی کے ساتھ سخت پروٹوکول کے اندر کام کرتے ہیں۔ یہ اسٹیم سیل تھراپی کی سب سے زیادہ پختہ شکل ہے ، اور یہ بہت سے ممالک میں آڈٹ شدہ نتائج کے ساتھ تسلیم شدہ مراکز میں پیش کی جاتی ہے۔ <\/p>\nپیڈیاٹرک سٹیرایڈ-ریفریکٹری ایکیوٹ گرافٹ-بمقابلہ-میزبان بیماری میں اب ایف ڈی اے سے منظور شدہ میسنچیمل اسٹرومل سیل پروڈکٹ ہے۔ <\/مضبوط> دسمبر 2024 میں، ریاستہائے متحدہ امریکہ نے ٹرانسپلانٹ کے بعد کی شدید پیچیدگی والے بچوں کے لیے ریمیسٹیمل-ایل کی منظوری دی جو اسٹیرائڈز کا جواب نہیں دیتی ہے۔ یہ پہلا ایف ڈی اے سے منظور شدہ میسنچیمل اسٹرومل سیل تھراپی ہے ، یہ ایک سنگ میل ہے جو یہ ظاہر کرتا ہے کہ کس طرح ایک مخصوص ، اعلی ضرورت کا استعمال محتاط آزمائشوں اور جائزے کے بعد اختتامی لائن تک پہنچ سکتا ہے۔ اس منظوری کا مطلب یہ نہیں ہے کہ اسی طرح کی مصنوعات دیگر بیماریوں کے لئے ثابت ہوتی ہیں ، اس کا مطلب یہ ہے کہ ایک پروڈکٹ ایک اشارے پر پورا اترتا ہے اور اب کسی بھی دوسرے نسخے کی تھراپی کی طرح ریگولیٹ کیا جاتا ہے۔ <\/p>\n
<\/p>\n
یورپ نے تنگ اشارے کے لئے اسٹیم سیل پر مبنی دوائیوں کی ایک چھوٹی سی تعداد کی منظوری دی ہے۔ <\/مضبوط> دو مشہور مثالیں ہیں ہولوکلر ، جو کچھ کارنیل سطح کی چوٹوں کے لئے ایک آٹولوگس لیمبل اسٹیم سیل پروڈکٹ ہے ، اور ایلوفیسل ، کرون کی بیماری والے بالغوں میں پیچیدہ پیرینل فسٹولا کے لئے ایک ایلوجینک ایڈپوز سے ماخوذ مصنوعات جو معیاری علاج میں ناکام ہوگئے۔ یہ نسخے کی دوائیں ہیں جن میں کنٹرول شدہ مینوفیکچرنگ ، متعین خوراک ، اور مخصوص مریض کے انتخاب کے قواعد ہیں ، نہ کہ بہت سی حالتوں کے لئے عام مقصد کے انجکشن۔ <\/p>\n<\/span>جہاں شواہد اب بھی تیار ہو رہے ہیں<\/span><\/h3>\nبہت سے اشتہاری استعمال تجرباتی رہتے ہیں۔ <\/مضبوط> گھٹنے کے درد ، کمر درد ، یا کنڈروں کے مسائل ، نیورولوجک بیماریوں جیسے ڈیمنشیا یا ریڑھ کی ہڈی کی چوٹ ، آٹومیمون اور میٹابولک عوارض ، اور اینٹی ایجنگ دعوے سب ویب سائٹس اور فلائرز پر ظاہر ہوتے ہیں۔ کچھ کلینیکل ٹرائلز تنگ حالات میں وعدہ ظاہر کرتے ہیں ، بہت سے ٹرائلز مخلوط یا کوئی فائدہ نہیں دکھاتے ہیں ، اور اعلی معیار کے مطالعے اکثر بہتر ڈیزائن کے ساتھ مزید تحقیق کا مطالبہ کرتے ہیں۔ یہ سائنس کی ناکامی نہیں ہے ، یہ لیب بینچ سے بستر کے کنارے ترجمہ کا معمول کا راستہ ہے۔ مریض اس وقت بہترین کارکردگی کا مظاہرہ کرتے ہیں جب وہ ان علاقوں کو تحقیق کے طور پر سلوک کرتے ہیں ، نہ کہ کلینک سے خریدنے کے لئے ثابت شدہ تھراپی کے طور پر۔ <\/p>\n
<\/p>\n
ایکسوسومز اور دیگر ایکسٹرا سیلولر ویسیکلز ایک فعال تحقیقی محاذ ہیں ، نہ کہ عام استعمال کے لئے لائسنس یافتہ طبی علاج۔ < \ / مضبوط> ریگولیٹرز ایکسوسوم مصنوعات کو حیاتیاتی دوائیوں کے طور پر سلوک کرتے ہیں جن کے لئے باضابطہ منظوری کی ضرورت ہوتی ہے ، اور متعدد حالیہ نفاذ کے اقدامات نے ان کمپنیوں کو نشانہ بنایا ہے جنہوں نے غیر منظور شدہ ایکسوسوم مصنوعات کو فروغ دیا یا فروخت کیا۔ اگر آپ صارفین کی جلد کی دیکھ بھال یا انجکشن کے دعوے ایکسوسومز سے منسلک دیکھتے ہیں تو ، انہیں طبی ثبوت کے بجائے مارکیٹنگ کے طور پر پڑھیں جب تک کہ کسی ریگولیٹر نے کسی مخصوص حالت کے لئے مخصوص مصنوع کی منظوری نہ دی ہو۔ <\/p>\n<\/span> ریگولیٹرز اور پیشہ ورانہ معاشرے کس طرح لکیر کھینچتے ہیں<\/span><\/h3>\nمصنوعات کو علاج کے طور پر فروخت کرنے سے پہلے ریگولیٹرز کو ثبوت کی ضرورت ہوتی ہے۔ <\/مضبوط> ریاستہائے متحدہ میں ، فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن زیادہ تر اسٹیم سیل مداخلتوں کو حیاتیاتی مصنوعات کے طور پر درجہ بندی کرتی ہے جن کو مارکیٹنگ سے پہلے اجازت کی ضرورت ہوتی ہے۔ ایجنسی نے بار بار صارفین کو ان کلینکس کے بارے میں متنبہ کیا ہے جو بہت سی غیر متعلقہ حالتوں کا علاج کرنے کا دعوی کرتے ہیں ، اور اس بات پر زور دیا گیا ہے کہ ٹرائل رجسٹری میں فہرست سازی منظوری کے برابر نہیں ہے۔ کلیدی خیال آسان ہے ، اگر کسی مصنوع کی منظوری نہیں دی جاتی ہے تو ، اس کا استعمال نجی خریداری کے بجائے اخلاقیات کی نگرانی اور مناسب نگرانی کے ساتھ ایک منظم کلینیکل ٹرائل کے اندر ہونا چاہئے۔ <\/p>\n
<\/p>\n
بین الاقوامی رہنمائی تحقیق سے دیکھ بھال تک محتاط ترجمے پر زور دیتی ہے۔ <\/مضبوط> انٹرنیشنل سوسائٹی فار اسٹیم سیل ریسرچ تحقیقی طرز عمل اور کلینیکل ترجمے کے لئے وسیع پیمانے پر استعمال ہونے والے رہنما خطوط شائع کرتی ہے ، جس میں سائنس کی ترقی کے ساتھ وقتا فوقتا اپ ڈیٹس ہوتے ہیں۔ یہ دستاویزات حقیقت پسندانہ مواصلات ، آزادانہ نگرانی ، مناسب آزمائشی ڈیزائن ، اور علاج ثابت ہونے کے بعد منصفانہ رسائی کی حوصلہ افزائی کرتی ہیں۔ وہ قومی قانون کی جگہ نہیں لیتے ہیں ، وہ ذمہ دارانہ پریکٹس کے لئے بار طے کرنے میں مدد کرتے ہیں۔ <\/p>\nیورپ اے ٹی ایم پی فریم ورک کے تحت سیل اور جین مصنوعات کو گروپ کرتا ہے۔ <\/مضبوط> ایڈوانسڈ تھراپی میڈیسنل پروڈکٹس کو باضابطہ معیار، حفاظت اور افادیت کے جائزوں کے ساتھ ادویات کے طور پر منظم کیا جاتا ہے۔ یہ ڈھانچہ اس بات کی وضاحت کرتا ہے کہ اب تک سیل پر مبنی مصنوعات کی صرف ایک مختصر فہرست ہی مارکیٹ میں کیوں پہنچی ہے۔ یہ بھی وضاحت کرتا ہے کہ کیوں ایک کلینک قانونی طور پر ایک ہی معیار کے بغیر علاج کے طور پر بیسپوک سیل مرکب کی مارکیٹنگ نہیں کرسکتا ہے۔ <\/p>\n<\/span> مریضوں کے لئے: دعووں کو کیسے پڑھیں اور محفوظ انتخاب کریں<\/span><\/h3>\nپوچھیں کہ کیا آپ جیسے لوگوں میں عین مطابق بیماری کے لئے عین مطابق مصنوع کی منظوری دی گئی ہے۔ <\/مضبوط> متبادل الفاظ ، جیسے اپنے قدرتی خلیوں کو استعمال کرنے کا وعدہ ، ثبوت کی ضرورت کو دور نہیں کرتے ہیں۔ مثبت تعریفوں کا ایک بینک سائنسی اختتامی نقطہ نہیں ہے۔ اگر کلینک کا کہنا ہے کہ علاج کسی مطالعے کا حصہ ہے تو ، آپ کو ایک باضابطہ رضامندی فارم ، ادارہ جاتی جائزہ بورڈ کی معلومات ، ایک پروٹوکول نمبر ، اور ایک عوامی آزمائشی رجسٹریشن موصول ہونا چاہئے جس کی آپ جانچ کرسکتے ہیں۔ اگر ان میں سے کوئی غائب ہے تو ، رک جائیں اور دوبارہ غور کریں۔ <\/p>\n
<\/p>\n
واضح خطرات اور ان کا انتظام کرنے کے لئے ایک معمول کی تلاش کریں۔ <\/مضبوط> جائز پروگرام انفیکشن کے خطرے ، جمنے یا خون بہنے ، الرجک رد عمل ، کچھ سیل کی اقسام کے لئے ٹیومر کی تشکیل کے خدشات ، اور طویل مدتی نگرانی پر تبادلہ خیال کرتے ہیں۔ وہ ماخذ مواد ، اسکریننگ اور پروسیسنگ کو دستاویز کرتے ہیں۔ وہ آپ کو کسی بھی لائسنس یافتہ مصنوعات کا برانڈ نام اور آپ کی زبان میں مریض کی معلومات کے کتابچے کی ایک کاپی دیتے ہیں۔ خطرے کے بارے میں خاموشی حفاظت کی علامت نہیں ہے، یہ دور ہونے کی علامت ہے۔ <\/p>\nیہ فرض نہ کریں کہ جغرافیہ معیارات کو تبدیل کرتا ہے۔ <\/مضبوط> مضبوط لائف سائنس کے شعبوں والے ممالک بھی اشتہارات، مصنوعات کی اجازت، اور کلینیکل ریسرچ اخلاقیات کے سخت قوانین پر عمل کرتے ہیں۔ اگر آپ کو کوئی ایسی پیش کش نظر آتی ہے جو چھٹیوں کے پیکیج میں علاج کا وعدہ کرتی ہے ، اگر یہ ایک سیل کاک ٹیل میں غیر متعلقہ حالات کو بنڈل کرتی ہے ، یا اگر قیمت فوری ادائیگی پر منحصر ہے تو ، اسے طبی منصوبے کے بجائے مارکیٹنگ پچ کے طور پر سلوک کریں۔ سب سے محفوظ طریقہ یہ ہے کہ کسی ایسے ماہر سے بات کریں جو ہر ہفتے آپ کی تشخیص کا علاج کرتا ہے، تحریری منصوبہ طلب کرتا ہے، اور ہر دعوے کی جانچ پڑتال کے لیے وقت نکالتا ہے۔ <\/p>\n<\/span>اکثر پوچھے جانے والے سوالات، سادہ زبان میں جوابات دیئے جاتے ہیں<\/span><\/h3>\nکیا \u201cautologous \u201d علاج ہمیشہ محفوظ ہیں کیونکہ وہ میرے اپنے خلیات استعمال کرتے ہیں۔ <\/مضبوط> آٹولوگس کا مطلب ہے کہ خلیات آپ سے آئے ہیں ، اس کا مطلب یہ نہیں ہے کہ یہ عمل بے ضرر ہے۔ جمع کرنا ، پروسیسنگ ، اور دوبارہ انفیوژن انفیکشن ، آلودگی ، یا خلیوں کو متعارف کرا سکتا ہے جو غیر متوقع طریقوں سے برتاؤ کرتے ہیں۔ فائدہ خطرے سے زیادہ جاننے کا واحد طریقہ ایک اچھی طرح سے چلنے والا کلینیکل مطالعہ ہے ، اس کے بعد حقیقی دنیا کے استعمال کے لئے ریگولیٹری جائزہ لیا جاتا ہے۔ <\/p>\n
<\/p>\n
کیا میں پہلے اسٹیم سیل آزما سکتا ہوں اور بعد میں معیاری تھراپی کر سکتا ہوں اگر اس سے مدد نہیں ملتی ہے۔ <\/مضبوط> بہت سی بیماریوں میں تاخیر نقصان دہ ہے۔ جب آپ ایک غیر ثابت شدہ آپشن کی کوشش کرتے ہیں تو کینسر ترقی کرسکتا ہے ، اسٹروک اور ریڑھ کی ہڈی کی چوٹ میں ھدف شدہ دیکھ بھال کے لئے تنگ کھڑکیاں ہوتی ہیں ، آٹومیمون بیماریاں نقصان کا سبب بن سکتی ہیں جس کو الٹا کرنا مشکل ہے۔ ڈاکٹروں نے مریضوں پر زور دیا ہے کہ وہ صحیح وقت پر قائم کردہ علاج کا استعمال کریں ، اور نجی کلینک میں خریداری کے ساتھ ثابت شدہ دیکھ بھال کو تبدیل کرنے کے بجائے مناسب وقت پر آزمائشوں میں شامل ہوں۔ <\/p>\nکیا ایک کلینک معیار کے ثبوت کی فہرست clinicaltrials.gov ہے.<\/مضبوط> رجسٹریشن ایک مفید شفافیت کا قدم ہے، لیکن اس کا مطلب یہ نہیں ہے کہ کسی ریگولیٹر نے مطالعہ کے ڈیزائن کی منظوری دی ہے یا یہ کہ مصنوعات کو فروخت کیا جا سکتا ہے. آپ کو اب بھی مقامی اخلاقیات کی منظوری، ایک قابل اعتماد اسپانسر، اور ایک ایسا منصوبہ دیکھنے کی ضرورت ہے جو موجودہ سائنس کے ساتھ فٹ بیٹھتا ہے۔ <\/p>\n<\/span>اسٹیم سیل سائنس کہاں جا رہی ہے<\/span><\/h3>\nمحققین بیک وقت تین محاذوں پر زور دے رہے ہیں۔ <\/مضبوط> پہلا محاذ اس بات پر بہتر کنٹرول ہے کہ خلیوں کو کس طرح بڑھایا جاتا ہے اور ان کی خصوصیات کیسے ہوتی ہیں ، لہذا ہر بیچ ایک ہی طرح کا برتاؤ کرتا ہے اور پوشیدہ خطرات نہیں رکھتا ہے۔ دوسرا محاذ بہتر ہدف ہے ، جیسے خلیوں کو اسکیفولڈ میں رکھنا یا ان کو سگنل کے ساتھ جوڑنا جو انہیں بتاتے ہیں کہ ترسیل کے بعد کیا کرنا ہے۔ تیسرا محاذ بہتر پیمائش ہے ، امیجنگ اور بائیو مارکرز کا استعمال کرتے ہوئے یہ ثابت کرنے کے لئے کہ خلیات وہی کرتے ہیں جو تھراپی جسم کے اندر وعدہ کرتی ہے۔ یہ مشکل اقدامات ہیں ، شارٹ کٹ نہیں ، اور یہی وجہ ہے کہ منظوری ایک ہی وقت میں وسیع خواہش کی فہرستوں کے بجائے ایک ایک کرکے تنگ اشارے کے لئے پہنچتی ہے۔ <\/p>\n
<\/p>\n
اخلاقیات اور شفافیت اتنی ہی اہم ہے جتنی کہ لیب کا کام۔ <\/مضبوط> رضامندی کو معنی خیز ہونے کی ضرورت ہے، رسائی منصفانہ ہونے کی ضرورت ہے، اور نتائج کو ایمانداری سے رپورٹ کرنے کی ضرورت ہے، یہاں تک کہ جب ٹرائل اپنے اہداف کو پورا نہیں کرتا ہے۔ پیشہ ورانہ معاشرے اور جرائد نئے طریقوں سے ملنے کے لئے رہنمائی کو اپ ڈیٹ کرتے رہتے ہیں ، جیسے تحقیق کے لئے اسٹیم سیل پر مبنی جنین کے ماڈل اور ابتدائی انسانی مطالعات کے لئے بہتر نگرانی۔ یہ فریم ورک مریضوں کی حفاظت اور عوامی اعتماد کو برقرار رکھنے کے لئے ڈیزائن کیا گیا ہے کیونکہ نئے علاج کلینک تک پہنچتے ہیں۔ <\/p>\n<\/span>محفوظ فیصلے کے لئے ایک سادہ چیک لسٹ<\/span><\/h3>\nاپنی تشخیص اور علاج کے مقصد کے ساتھ شروع کریں۔ <\/مضبوط> اگر آپ کی حالت میں منظور شدہ اسٹیم سیل تھراپی ہے تو ، آپ کا ڈاکٹر آپ کو تسلیم شدہ مراکز کی طرف اشارہ کرسکتا ہے اور متوقع فوائد ، معلوم خطرات اور ممکنہ ٹائم لائنز کی وضاحت کرے گا۔ اگر آپ کی حالت میں کوئی منظور شدہ آپشن نہیں ہے تو ، تسلیم شدہ اداروں کے ذریعہ چلائے جانے والے کلینیکل ٹرائلز کے بارے میں پوچھیں۔ ٹرائلز نگرانی ، ڈیٹا سیفٹی بورڈز ، اور نتائج شائع کرنے کے فرض کے ساتھ آتے ہیں۔ جب نگہداشت کو بغیر کسی نگرانی کے فوری حل کے طور پر فروخت کیا جاتا ہے تو وہ تحفظات موجود نہیں ہیں۔ <\/p>\n
<\/p>\n
سفر کرنے یا ادائیگی کرنے سے پہلے کاغذی کارروائی طلب کریں۔ <\/مضبوط> آپ کو مریض کی معلومات کا کتابچہ ، رضامندی فارم ، اور ایک اقتباس پڑھنے کے قابل ہونا چاہئے جس میں بالکل وہی شامل ہے۔ آپ کو مصنوعات کا عین مطابق نام، خلیوں کا ماخذ، پروسیسنگ کے اقدامات، اور انتظامیہ کا راستہ حاصل کرنا چاہئے. اگر جواب عمومی وعدہ ہے یا تفصیلات شیئر کرنے سے انکار ہے، تو آگے نہ بڑھیں۔ <\/p>\nاپنے بنیادی ڈاکٹر کو لوپ میں رکھیں۔ <\/مضبوط> اپنی موجودہ ادویات، الرجی کی تاریخ، اور کسی بھی مشاورت کے لئے پہلے ٹیسٹ کے نتائج لائیں۔ اس کے بعد ، گھر سے خارج ہونے والے مادہ کا خط اور لیب کے نتائج لے جائیں تاکہ آپ کی مقامی ٹیم دیر سے اثرات کو دیکھ سکے اور آپ کی بازیابی میں مدد کرسکے۔ اچھے پروگرام اس قسم کی مشترکہ دیکھ بھال کا خیرمقدم کرتے ہیں، کیونکہ یہ آپ کو محفوظ رکھتا ہے اور ٹیموں کے درمیان اعتماد پیدا کرتا ہے۔ <\/p>\n<\/اسپین>نیچے لائن<\/span><\/h3>\nاسٹیم سیل تھراپی حقیقی ہے ، لیکن یہ جادوئی نہیں ہے۔ < / مضبوط> کچھ استعمال پہلے ہی معیاری ادویات کا حصہ ہیں ، جن کی حمایت بڑی رجسٹریوں اور محتاط آزمائشوں کے ذریعہ کی جاتی ہے۔ کچھ نئی مصنوعات نے تنگ ، اعلی ضرورت کے اشارے کے لئے منظوری حاصل کی ہے۔ بہت سے دوسرے خیالات کو ابھی بھی آزمایا جارہا ہے اور یہ ثابت کرنے کے لئے وقت ، اعداد و شمار اور کھلی رپورٹنگ کی ضرورت ہوتی ہے کہ وہ نقصان سے زیادہ مدد کرتے ہیں۔ مریض عین مطابق سوالات پوچھ کر ، ریگولیٹرز اور پیشہ ورانہ رہنما خطوط کی جانچ پڑتال کرکے ، اور ایسی ٹیموں کا انتخاب کرکے اپنی حفاظت کرتے ہیں جو خطرات کو واضح طور پر بیان کرتے ہیں۔ جب کوئی تھراپی واقعی کلینیکل استعمال کے لئے تیار ہوتی ہے تو ، یہ ایک لیبل ، پروٹوکول اور احتساب کے ساتھ پہنچتی ہے ، نہ کہ مبہم وعدوں یا جلدی سے فیصلہ کرنے کے دباؤ کے ساتھ۔ <\/p>\n
<\/p>\n
<\/span>حوالہ جات<\/span><\/h2>\n\n- خون اور میرو ٹرانسپلانٹیشن کے لئے یورپی سوسائٹی۔ ای بی ایم ٹی ہینڈ بک<\/ایم>، 2024 ایڈیشن۔ ہیماٹوپوئٹک اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹیشن کے اشارے اور دیکھ بھال کے راستوں کا جائزہ۔ <\/li>\n
- سنوڈن جے اے ، وغیرہ۔ ہیماٹوپوئٹک سیل ٹرانسپلانٹیشن کے لئے اشارے ، ای بی ایم ٹی خصوصی رپورٹ۔ بون میرو ٹرانسپلانٹ<\/em> 2022.<\/li>\n
- امریکی ایف ڈی اے تجدیدی ادویات کے علاج کے بارے میں صارفین کی معلومات، غیر منظور شدہ دعووں کی گنجائش اور ریگولیٹری توقعات۔ <\/li>\n
- امریکی ایف ڈی اے پیڈیاٹرک سٹیرایڈ-ریفریکٹری شدید گرافٹ-بمقابلہ-میزبان بیماری کے لیے ریمیسٹمسیل-ایل-آر کے این ڈی (ریونیسل) کی منظوری، 18 دسمبر 2024.<\/li>\n
- مہت یو، وغیرہ۔ ریمیسٹمسیل-ایل کی منظوری پر نیوز نوٹ۔ جاما<\/ایم> 2025.<\/li>\n
- یورپی میڈیسن ایجنسی. لیمبل اسٹیم سیل کی کمی کے لئے ہولوکلر کا خلاصہ اور اشارہ۔ <\/li>\n
- یورپی میڈیسن ایجنسی. کرون کی بیماری میں پیچیدہ پیرینل فسٹولا کے لئے الوفیسل (ڈارواڈسٹروسیل) اشارہ۔ < \ / لی >
- بیلینو ایس ، ایٹ۔ یوروپی یونین میں سیل پر مبنی دواؤں کی مصنوعات کی منظوری دی گئی ، الوفیسیل اور دیگر سیل مصنوعات کے سیاق و سباق۔ ڈرگ ڈسکوف آج<\/em> 2023.<\/li>\n
- آئی ایس ایس سی آر۔ اسٹیم سیل ریسرچ اور کلینیکل ٹرانسلیشن کے لیے رہنما خطوط، اور 2025 ٹارگٹڈ اپ ڈیٹ۔ <\/li>\n
- یورپی میڈیسن ایجنسی. اعلی درجے کی تھراپی میڈیسنل پروڈکٹس اور متعلقہ رہنمائی کا جائزہ۔ <\/li>\n
- فرنٹیئرز پارٹنرشپ۔ یورپ میں اعلی درجے کی تھراپی میڈیسنل پروڈکٹس کے لئے ESOT روڈ میپ ، ریگولیٹری سیاق و سباق۔ <\/li>\n
- غیر منظور شدہ ایکسوسوم اور کریجنریٹو مصنوعات کے بارے میں ایف ڈی اے کے انتباہی خطوط ، دسمبر 2024 اور مئی 2025 کی مثالیں۔ <\/li>\n
- وانگ سی کے ، وغیرہ۔ حیاتیاتی ادویات کے طور پر ایکسوسوم مصنوعات کا ضابطہ، موجودہ حالت. بائیو میٹریلز ٹرانسلیشنل <\/em> 2024.<\/li>\n
- غیر منظور شدہ تجدیدی مداخلتوں سے وابستہ منفی واقعات کا جائزہ، براہ راست صارفین کی مارکیٹ میں جاری خطرات۔ Regen Med<\/em> 2022.<\/li>\n
- رائیٹرز. ایف ڈی اے نے پیڈیاٹرک SR-aGVHD کے لئے میسوبلاسٹ کی منظوری دی ، فیصلے کا خبروں کا خلاصہ۔<\/li>\n<\/ol>\n","محفوظ":false},"اقتباس":{"پیش کردہ":"
اسٹیم سیل تھراپی حیاتیات ، اخلاقیات اور محتاط کلینیکل ثبوت کے چوراہے پر بیٹھی ہے۔ یہ خیال کہنا آسان ہے اور کرنا پیچیدہ ہے۔ ایک اسٹیم سیل خود کو تجدید کرسکتا ہے اور یہ دوسری قسم کے خلیات بن سکتا ہے ، لہذا یہ خراب ٹشو کی مرمت کے لئے ایک قدرتی آلے کی طرح لگتا ہے۔ حقیقی طبی پریکٹس میں ، صرف کچھ ...<\/p>\n","محفوظ":false},"مصنف":8,"featured_media":2422,"comment_status":"کھلے","ping_status":"کھلے","چپچپا ":جھوٹا،"سانچہ":""،"فارمیٹ":"معیار","میٹا":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"زمرہ جات":[109],"ٹیگز":[],"class_list":["post-2418","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-treatment"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https: \/\/health.istanbul.com\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2418","targetHints":{"اجازت":["GET"]}}],"مجموعہ":[{"href":"https:\/\/health.istanbul.com\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/health.istanbul.com\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/health.istanbul.com\/wp-json\/wp\/v2\/users\/8"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/health.istanbul.com\/wp-json\/wp\/v2\/comments?"https:\/wp-json\/wp\/v2\/comments?"https:\/\//wp-json\/wp\/v2\/comments?"https:\/\/\/wp-json\/wp\/v2\/comments?:[{"embeddable"::true,"href":"https:\/\/\/wp-json\/wp\/v2\/comments?"https:\/wp-json\/wp\/v2\/comments?:[{"embeddable"::true,"href":"https:\/\/\/wp-json\/wp\/v2\/comments?":[{"embeddable":wp\/v2\/users\/8"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/\/wp-json\/wp\/v2\/comments?:"https:\/\//wp-json\/wp\/v2\/comments?:"https:\/\/\/wp-json\/v2\/users\/8"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/\/wp-json\/wp\/v2\/comments?"https:\/\//wp\/v2\/users\/8"}],"replieپوسٹ =2418 "}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/health.istanbul.com\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2418\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":2505,"href":"https:\/\/health.istanbul.com\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2418\/revisions\/2505"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/health.istanbul.com\/wp-json\/wp\/v2\/media\/2422"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/health.istanbul.com\/wp-json\/wp\/v2\/media?"https:\/\//wp-json\/wp\/v2\/media?"https:\/wp-json\/wp\/v2\/media?"https:\/\//wp-json\/wp\/v2\/media?"https:\/wp-json\/wp\/v2\/media?":"https:\/\//wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2418"}],"wp:term":[{"taxonomy":"Category","Embeddable":true,"href":"https:\/\/health.istanbul.com\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2418"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/health.istanbul.com\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2418"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}